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促炎癥因子:TNF-α、IL-17、IL-6試劑盒的應(yīng)用

更新時(shí)間:2023-07-25      瀏覽次數(shù):871

促炎癥因子:TNF-α、IL-17、IL-6試劑盒的應(yīng)用

炎癥是機(jī)體以血管系統(tǒng)為中心的局部生理病理過程,伴隨血管通透性增加、滲出、炎癥因子及炎癥細(xì)胞參與的損傷、修復(fù)過程,表現(xiàn)為出現(xiàn)紅腫熱痛。促進(jìn)炎癥反應(yīng)發(fā)生或增強(qiáng)炎癥反應(yīng)過程的生物分子為促炎因子,減輕炎癥反應(yīng)甚至終止炎癥反應(yīng)的生物分子為抗炎因子。促炎因子常見的有激肽、組織胺、白介素—1、白介素—2、白介素—6、前列腺素、花生四烯酸、腫瘤壞死因子、5—羥色胺等等??寡滓蜃佑邪捉樗?span style=";padding: 0px;font-size: 12px">4、白介素10、TGF等等。

IL-17不依賴或者協(xié)同其它促炎癥因子(TNF-α和IL-1β)刺激多種細(xì)胞型(成纖維細(xì)胞樣滑膜細(xì)胞、單核/巨噬細(xì)胞)產(chǎn)生細(xì)胞因子(TNF-α、IL-1β和IL-6)IL-1α一樣,IL-1β是重要的促炎介質(zhì)。IL-1β可以刺激IL-6TNF-α的產(chǎn)生。持久性IL-1β信號通過持續(xù)激活人類神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞中的 NFΚB而導(dǎo)致大腦中的慢性炎癥反應(yīng)。

使用信帆生物科技有限公司促炎癥因子試劑盒發(fā)表的文獻(xiàn)如下:

 

文章標(biāo)題《通過血清中TNF-α、IL-17、IL-23的水平研究慢性牙周炎和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的相關(guān)性》

BMSCs移植對缺血性腦卒中大鼠IL-1β、TNF-a表達(dá)的影響 》

 
 Analysis on the level of IL-6, IL-21, AMH in patients with auto-immunity premature ovarian failure and study of correlation


 

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摘要:目的:本實(shí)驗(yàn)采用酶聯(lián)免疫法檢測并比較類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者與牙周炎患者、健康對照組患者血清中的白介素-23(Interleukin-23,IL-23)、白介素-17(Interleukin-17,IL-17)、腫瘤壞死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α),并且檢測四組患者唾液和齦溝液中C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)含量以探討牙周炎與類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎間存在的可能關(guān)聯(lián)。

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方法:

1.研究對象:類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者(RA)28人、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎伴牙周炎患者(R+P)22人、慢性牙周炎患者(P)32人和健康對照組(H)18人。

2.基本資料及牙周檢查:檢測并記載每個(gè)受試者磨牙各項(xiàng)指標(biāo):探針出血指數(shù)(blee ding on probing,BOP)、探針深度(probing depth,PD)、牙石指數(shù)(calculus inde x,CI)、附著喪失(attachment loss,AL)。

3.使用酶聯(lián)免疫吸附法檢測所有受試者血清中IL-17、TNF-α、IL-23的含量,以及所有受試者非刺激性唾液與齦溝液中CRP的含量。

4.統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:組均數(shù)兩兩對照采用個(gè)別因素方差分析和小顯著法,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎發(fā)病的影響與牙周指標(biāo)的關(guān)系使用多元Logistic回歸分析法,對所有數(shù)據(jù)用雙側(cè)檢驗(yàn)方法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

促炎癥因子:TNF-α、IL-17、IL-6試劑盒的應(yīng)用

 

 

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