改善多發(fā)性硬化癥患者視力的藥物

加州大學河濱醫(yī)學院生物醫(yī)學科學教授Seema Tiwari-Woodruff說：“ IndC*前已在小鼠中顯示出降低運動障礙，增加髓鞘形成以及脊髓和體神經保護的作用，”該研究的主要作者。“但是，到目前為止，尚未對其在視覺系統中的作用進行評估。我們的研究表明，經過顯著炎癥，脫髓鞘和軸突損傷的視神經和視道能夠通過IndCl治療恢復一定的功能，并成功減弱。炎癥和髓鞘再生增加。”

小鼠的視覺通路與人類相似。因此，小鼠大腦是科學家研究視力障礙的絕-佳模型。在實驗室中，Tiwari-Woodruff和她的研究小組首先誘導了MS小鼠模型。他們讓疾病發(fā)展了大約60天，當疾病達到15至21天的高峰時，他們向一半的小鼠服用了IndCl。在實驗結束時，他們進行了功能測定以測量視覺電信號。和免疫組化檢查視覺通路。接受該藥物的小鼠的髓鞘形成改善，視覺功能提高約50%。

美國加州大學河濱分校的生物醫(yī)學科學家領導的一個研究小組報告說，一種藥物-一種稱為吲唑氯化物(IndCl)的雌激素受體配體-具有改善多發(fā)性硬化癥患者視力的潛力，或MS。

該研究是在用MS模型誘導的小鼠上進行的，并且是第-一個研究IndCl對完整傳入視覺通路的病理和功能的影響的研究，已發(fā)表在《腦病理》上。傳入的視覺通路包括眼睛，視神經和負責接收，傳輸和處理視覺信息的所有大腦結構。

在多發(fā)性硬化癥中，免疫系統“脫髓鞘”或吞噬了神經保護層，這種炎癥和脫髓鞘的初期通常首先會損害視神經和視覺系統的其他部分。結果，大約50%的MS患者在出現初始癥狀之前經歷了視神經炎-視神經炎性脫髓鞘。幾乎所有MS患者在疾病發(fā)展過程中的某個時候視力都受損。癥狀可能包括眼痛，視力模糊和進行性視力喪失，這可能導致失明以及其他視力障礙。

視神經是位于眼睛后部的大量有髓神經束，通過電脈沖將視覺信息從視網膜傳遞到大腦的視覺中心。髓磷脂是一種絕緣物質，可加速這些電脈沖的傳輸。髓磷脂的部分丟失會減慢視覺信息的傳輸;嚴重的髓磷脂丟失可能*停止信號。

研究人員使用IndCl評估其對脫髓鞘性視覺通路軸突的影響。該治療引起髓鞘再生并減輕了對軸突的某些損害，從而導致視力的部分功能改善。